父母染色体正常会有遗传病吗

来源:百度问答 责任编辑:王亮
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父母染色体正常会有遗传病吗(图2)


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解决方案1:

父母的染色体正常,有可能会患遗传病。
这里正常指的是染色体的,数量,形状,结构是正常的,染色体正常说明不患染色体遗传病,但是染色体正常不包括基因正常。基因突变的发生,也是会造成疾病,并且有遗传的可能。
如果要确定是否患有遗传类疾病,建议通过基因解码技术,全面的分析遗传信息,找到是否有遗传的因素。

解决方案2:

(1)常染色体显性遗传病男女发生机会相等,如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。 (2)常染色体隐性遗传病男女发生机会相等,如:地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。 (3)X连锁显性遗传病只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等,约有10种疾病。 (4)X连锁隐性遗传病基因位在X染色体上,因为男性只有1个X染色体,所以一定会发病。女性有2个X染色体,女性最多就是致病基因携带者,如:蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。 (5)Y连锁遗传病多基因遗传病,唇裂(唇裂的病因及预防)、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制,或者男性发病率高(男宝宝遗传病通缉令),或者只有男性发病,女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇,可以选择生育女孩,不生男孩,以保证孩子的健康。 (6)染色体病是指染色体多了或少了一部分,如21三体综合征是由于第21对染色体多一条,猫叫综合征是由于第五对染色体短臂部分缺失等。

父母双方染色体都正常会有遗传病吗

答:男性是XY,女性是XX 如果男女双方都正常,后代只有一种患病的可能。就是致病基因在X染色体上并且是隐性 这样的话,如果是女儿XX就可能带有父母双方的隐性致病基因而患玻不过这种几率比较校(当然不排除其他偶然因素)

父母染色体正常,会有遗传病吗?请高人回答。谢谢

答:所以你的染色体里面可能是携带有隐性的致病基因 也可能是简简单单的正常人 不过我们每个人通常都是带有部分隐性遗传病基因的 所以避免近亲结婚就是避免相同的隐形基因碰到一起 祝你健康好运

常见遗传病有哪些?

答:(1)常染色体显性遗传病 男女发生机会相等,如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。 (2)常染色体隐性遗传病 男女发生机会相等,如:地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。 (3)X...

父母染色体正常会有遗传病吗

答:(1)常染色体显性遗传病男女发生机会相等,如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。 (2)常染色体隐性遗传病男女发生机会相等,如:地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。 (3)X连...

如何判断遗传病是否在常染色体上

答:1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传: (1)“无中生有”为隐性遗传玻即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传玻 (2)“有中生无”为显性遗传玻即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传玻 2. 其次确定是常染色体...

遗传病主要有哪些

答:遗传病的特点和种类 遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾玻 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。 遗传病的种类大致可分为三类: 一、单基因玻 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗...

常见的遗传病有哪些?

答:根据美国一位很有名望的遗传病学专家Mckusick教授的收集统计,目前已经知道的遗传性疾病有四千多种。分为单基因遗传并多基因遗传并染色体三类。 地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病,多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。这是一种...

染色体和基因都正常会有遗传病吗

答:没有。 染色体和基因都正常,说明遗传物质是正常的,而人类遗传病的概念就是由遗传物质的改变而导致的疾玻所以染色体和基因都正常是不会有遗传病的。

染色体正常有可能是遗传病的基因隐性携带者吗

答:女孩有两个X染色体,所以其中一个X染色体有缺陷时,可以由另一个健康的X染色体发挥代偿作用,本人不会发病但可能遗传给后代。而男孩只有一个X染色体,一旦存在缺陷就无可代偿。

为什么常染色体隐性遗传病会有隔代遗传现象

答:就人类来说,有23对染色体,其中22对常染色体(1~22),一对性染色体(X和Y)。染色体上携带决定生物性状的遗传信息——基因。 遗传基因分为显性基因和隐性基因。当显性基因存在的情况下,显性基因起作用,隐性基因不起作用。而只有两个隐性基因存在...

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