父母染色体正常会有遗传病吗

来源:百度问答 责任编辑:李利平
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父母染色体正常会有遗传病吗(图2)


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解决方案1:

(1)常染色体显性遗传病男女发生机会相等,如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。 (2)常染色体隐性遗传病男女发生机会相等,如:地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。 (3)X连锁显性遗传病只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等,约有10种疾病。 (4)X连锁隐性遗传病基因位在X染色体上,因为男性只有1个X染色体,所以一定会发病。女性有2个X染色体,女性最多就是致病基因携带者,如:蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。 (5)Y连锁遗传病多基因遗传病,唇裂(唇裂的病因及预防)、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制,或者男性发病率高(男宝宝遗传病通缉令),或者只有男性发病,女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇,可以选择生育女孩,不生男孩,以保证孩子的健康。 (6)染色体病是指染色体多了或少了一部分,如21三体综合征是由于第21对染色体多一条,猫叫综合征是由于第五对染色体短臂部分缺失等。

常见遗传病有哪些?

答:(1)常染色体显性遗传病 男女发生机会相等,如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。 (2)常染色体隐性遗传病 男女发生机会相等,如:地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。 (3)X...

家人没有遗传病,身体都好,我为什么会有染色体异常呢

答:你所说的家人范围肯定太窄!你父母双方的祖父母、外祖父母(共8位祖宗,4男4女)的全体后代(应该至少在50人以上,超过100人也不奇怪)你都调查了? 父母都是表现正常的致病染色体携带者,恰巧携带了相同的致病基因,子女就可能染色体异常。 普通人...

父母生下我,没有什么遗传病,会有染色体异常吗

答:佳学基因在分析染色体、基因、遗传并基因病方面很有经验。这个应当没有染色体异常,但还是分析一下比较好。

遗传病主要有哪些

答:遗传病的特点和种类 遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾玻 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。 遗传病的种类大致可分为三类: 一、单基因玻 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗...

染色体数目结构都正常,会有遗传病吗

答:染色体数目结构都正常,也有可能得遗传病,因为有些遗传病是基因出了问题。

杂合子有多少 医学遗传病问题我是常染色体遗传病我...

答:首先,我要确认你换的这种遗传病是常染色体隐性遗传(如果不是,我就没法回答了) 如果你说你是患者,那你就是纯合子,你父母都是杂合子(携带,不患病)。 此时 如果你女友完全健康,你的孩子100%是杂合子(携带,不患病) 如果你女友是杂合子...

如何判断遗传病是否在常染色体上

答:1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传: (1)“无中生有”为隐性遗传玻即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传玻 (2)“有中生无”为显性遗传玻即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传玻 2. 其次确定是常染色体...

如何判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传,...

答:1、首先判断是否为Y染色体遗传,特点为:子得父必得,父得儿子全得,传男不传女; 2、再根据口诀:无中生有为隐性(父母没病,子女出现得病)有中生无为显性(父母得病,子女出现无病)来判断此病的显隐性; 3、若判断为隐性病:若无中生女病,...

家族没有什么遗传病我的染色体怎么异常呢

答:染色体异常不是基因突变,不要误导人!变异分为染色体数目和结构变异 基因突变和重组,变异的发生不一定是遗传而来,还有可能是在娘胎发育时期,父母身体异常或者是减数分裂异常所致~

为什么常染色体隐性遗传病会有隔代遗传现象

答:就人类来说,有23对染色体,其中22对常染色体(1~22),一对性染色体(X和Y)。染色体上携带决定生物性状的遗传信息——基因。 遗传基因分为显性基因和隐性基因。当显性基因存在的情况下,显性基因起作用,隐性基因不起作用。而只有两个隐性基因存在...

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  • 家人没有遗传病,身体都好,我为什么会有染色体异常呢
  • 如何判断遗传病是否在常染色体上
  • 常见遗传病有哪些?
  • 父母生下我,没有什么遗传病,会有染色体异常吗
  • 染色体遗传病是不是罕见病
  • 染色体多一条遗传父母的多吗
  • 染色体片段重复确定是父母遗传的,是不是意味着就没有问题
  • 父母都好,孩子有可能染色体都有问题吗?
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